血清样本是维生素检查设备的核心检测载体，其处理质量直接影响检测结果的准确性。在使用维生素检查设备检测前，需通过规范的样本采集、预处理、储存运输及上机前核查，规避溶血、污染、成分降解等问题，为后续精准检测奠定基础。
血清样本采集需遵循严格的操作规范，避免因操作不当破坏维生素成分。首先，采集前需告知受检者准备要求若检测脂溶性维生素（如维生素A、D、E），需提前12小时空腹（避免饮食中脂肪影响检测结果）；若检测水溶性维生素（如维生素B1、B2），需避免在服用维生素补充剂后48小时内采集（防止外源补充剂干扰）。其次，选择合适的采集工具使用无添加剂的一次性真空采血管（避免抗凝剂与维生素发生反应），采血时采用“一针见血”方式，减少组织液混入；采血volume需控制在3-5mL。首先，短期储存将预处理后的血清样本密封，放入4℃冰箱冷藏（避免室温储存导致维生素C、B族维生素氧化降解），储存时间不超过24小时。其次，长期储存需将血清样本分装为0.5mL/管，放入-80℃超低温冰箱冷冻，冷冻储存时间不超过3个月；解冻时需在室温下自然融化（避免微波炉加热或热水浴，高温会导致维生素E分解），融化后轻轻混匀，避免剧烈震荡。最后，样本运输运输过程中需使用带温控功能的运输箱，加入冰袋维持4℃以下温度（脂溶性维生素在低温下更稳定），同时用泡沫缓冲材料固定样本管，防止运输颠簸导致样本泄漏或污染。在将血清样本放入维生素检查设备前，需进行最终核查。首先，样本信息核对逐一核对样本编号、受检者信息、检测项目与预处理记录，确保“样本-信息-项目”三者一致，避免错样或漏样。其次，样本状态检查观察样本是否出现解冻后沉淀、颜色异常，若存在异常需重新采集或预处理。最后，设备适配检查根据维生素检查设备的进样要求，确认样本体积、容器规格，若样本量不足需标记并优先检测，避免因设备适配问题导致检测失败。
血清样本在用于维生素检查设备检测前，需通过规范的采集、预处理、储存运输及上机前核查，全程把控样本质量。每一步操作都需围绕“保护维生素稳定性、去除干扰物质”展开，才能确保后续检测结果真实可靠，为营养科评估受检者维生素水平、制定膳食补充方案提供准确依据。